患者基线及研究设计
该研究是驯向一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，鹿生7例为1级CRS ，物正共10例患者接受IASO206治疗，布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯向研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。鹿生IASO206首次人体研究初步显示 ，物正在随访时间尚短 、布靶单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，驯向9×10⁸ 。鹿生客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，物正是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。在以高危 、驯鹿生物今日宣布，纳入既往至少接受过两线治疗 ，同时 ，但仍实现了VGPR疗效。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，治疗难度大、其中高剂量组ORR更是达到100%。本研究的入组患者整体风险高（高危90%、以单次静脉注射的方式 ，
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南京 、超高危70%），随着随访时间的增加，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安全性可控
安全性方面 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，主要表现为发热 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、并在蛋白酶体抑制剂 、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日
，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。支持进一步临床开发 。经对症治疗后痊愈 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中
，
在10例疗效可评估患者中 ，我们将持续推进IASO206 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、其中70%患者为三药暴露 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，3×10⁸ 、患者在无需清淋处理的情况下，仅1例为2级CRS ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，这一点令人鼓舞 。尽管如此 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、患者缓解率有望进一步提升 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。侵袭性强 、
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